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本次大会以“In China,For Global”为主题,通过多元化形式,打造国际影响力的XDC交流、技术发布、成果展示和创新合作平台。 欢迎报名! 本文盘点了2024年度国家药品监督管理局批准的新药上市申请,梳理了不同注册类别的新药、临床急需的短缺药、儿童用药、罕见疾病用药等信息,为生物医药从业者提供参考。截至2024年12月31日,NMPA共批准228个新药上市申请,其中1类新药48个,2类改良型新药67个,境外已上市原研药和改良型药品94个,治疗领域以肿瘤为主。儿童用药和罕见疾病用药获批总数保持增长。 2024年,国家药品监督管理局 (NMPA) 批准的新药上市申请数量保持增长,1类新药获批48个,包括多个在前沿靶点、作用机制等方面取得突破性进展的国产新药,首个全球同步研发同步申报、在中国率先获批的进口新药。 1 2024年度新药获批概况 根据N
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