风口上的类器官和器官芯片，走到了哪一步？

主要观点总结

本文主要报道了类器官和器官芯片技术的发展和应用，包括国内企业的融资情况、产品管线开发、与AI技术的结合、服务内容等。文章还提到了行业面临的挑战，如技术完善、政策监管等。

关键观点总结

关键观点1: 类器官和器官芯片技术进入产业化加速期，全球Top20药企纷纷入场合作。

国内企业如希格生科和耀速科技在融资、产品开发、技术服务等方面取得进展。类器官和器官芯片与AI技术结合，提高了药物研发效率和准确性。但行业仍面临技术完善、政策监管等挑战。

关键观点2: 希格生科建立“类器官表型筛选模型+AI平台”模式，管线开发周期缩短。

希格生科利用AI和类器官筛选靶点、设计优化分子化合物，建立了全球首个新药管线。其心脏类器官的毒性测试准确性超过现有测试标准。

关键观点3: 耀速科技建立全球首家“AI+器官芯片”融合平台，提供安全性和有效性评价服务。

耀速科技利用器官芯片技术预测药物肝毒性风险，参与制定器官芯片药效检测标准。其规划包括产品销售和CRO服务，并与药企合作开发新药。

关键观点4: 类器官和器官芯片行业面临挑战。

行业在技术完善、政策监管等方面仍需努力。企业需要加强产品质量和安全性，同时期待政策支持和指导。

文章预览

  //   • 去年至今国内融资额达3.8亿元人民币； • 类器官+AI是真实的表型筛选，希格生科首个管线从靶点选定到PCC仅用半年多时间； • 耀速科技计划以器官芯片+类器官融合模型共同开发3-~5条自主管线； • 心脏类器官的毒性测试准确性已远远超过hERG； • Top20药企与中国企业开展合作，类器官企业和器官芯片企业间也有合作； • 全球尚未形成统一的类器官和器官芯片监管标准。 “在FDA新政发布后，我们收到了大量药企对器官芯片模型的咨询。”耀速科技创始人兼CEO谢鑫告诉研发客。 谢鑫口中的新政即FDA在4月发布的在FDA发布“逐步淘汰动物实验计划”。该计划发布之后一个月内，耀速科技这家器官芯片公司完成了新一轮数千万元的战略融资。 今年2月，类器官研发企业希格生科的首个“类器官表型筛选模型+AI平台”模式研发而来的产品SIGX1094 ………………………………