Advanced Materials：氟调控诱导NiCo₂O₄相变构建双金属活性位点

文章预览

点击文末阅读原文可直达文献 氧析出反应（OER）是电解水制氢过程中的关键步骤，其反应动力学缓慢严重限制了整体效率。尽管尖晶石结构的NiCo₂O₄因其优异的导电性和稳定性被广泛研究，但其表面重构往往只能生成单金属NiOOH或CoOOH活性相，难以实现协同增强效应的双金属活性物种。此外，传统NiCo₂O₄的表面重构通常需要较高电位，难以实现低能耗的构相转变。 成果简介 本研究提出一种简洁的氟调控策略，通过在NiCo₂O₄表面引入(NH₄)NiₓCo₁₋ₓF₃壳层，实现了在碱性条件下无需偏压即可转化为富氧空位的非晶NiₓCo₁₋ₓ(OH)₂，并在1.2 V下诱导其进一步重构为电催化活性更强的NiCoOOH双金属相。相比之下，未掺氟的NiCo₂O₄需在1.4 V下方可生成NiOOH。该策略使得NiCo₂O₄-F₁展现出14倍于原始材料的内在活性和显著的稳定性提升。理论计算进一 ………………………………