致肾十年 英领一线 | 热烈祝贺英立达®一线适应症获批

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点击蓝字 关注我们 英立达 ® （阿昔替尼片）获批联合特瑞普利单抗用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗，是中国肾癌治疗领域首个且唯一获批的一线靶免联合治疗方案 RENOTORCH 研究数据显示，接受联合治疗的患者中位无进展生存期较对照组提升近１倍，疾病进展或死亡风险降低35%，患者获益显著 阿昔替尼联合特瑞普利单抗用于晚期肾癌患者的一线治疗方案已获得多个国内外权威指南的高级别推荐 2025年4月25日，中国——辉瑞公司今日宣布，其口服靶向药英立达 ® （Inlyta ® ，通用名：阿昔替尼片）于2025年4月22日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合特瑞普利单抗用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗，这也是中国肾癌治疗领域首个且唯一获批的一线靶免联合治疗方案。 英立达 ® （阿昔替 ………………………………