上海药物所/中国药科大JACS | 发现海洋活性天然产物抗急性肺损伤新功能及其相关药物作用新靶标

主要观点总结

中国科学院上海药物研究所联合中国药科大学的研究团队在Journal of the American Chemical Society上发表了题为《Chemoproteomics of Marine Natural Product Naamidine J Unveils CSE1L as a Therapeutic Target in Acute Lung Injury》的研究。该研究通过化学蛋白质组学结合ABPP技术发现了海洋天然产物naamidine J的抗炎新功能的直接靶标为CSE1L，并揭示了其治疗急性肺损伤的机制。

关键观点总结

关键观点1: 研究成果概述

研究通过化学蛋白质组学结合ABPP技术发现了海洋天然产物naamidine J的直接靶标为CSE1L，并揭示了其在急性肺损伤治疗中的效果。

关键观点2: 研究细节

研究过程中明确了NJ的化学结构，通过ABPP策略联合化学蛋白质组学技术手段发现了NJ的靶标蛋白CSE1L，并通过实验确证NJ和CSE1L的结合。进一步发现NJ通过结合CSE1L调控SP1的核易位和转录活性，进而发挥抗炎生物活性。

关键观点3: 研究成果意义

该研究为治疗急性肺损伤提供了一个新的药理学靶点，为研究CSE1L的功能和开发治疗急性肺损伤的候选化合物提供了可用的化学工具。

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