临床获益率超92%！亚盛医药口头报告第三代BCR-ABL抑制剂最新数据

主要观点总结

亚盛医药在2024年美国临床肿瘤学会年会上口头报告了奥雷巴替尼在TKI耐药的SDH缺陷型胃肠道间质瘤患者中的最新数据。研究显示，患者的临床获益率高达92.3%，且安全性良好。奥雷巴替尼是一款口服第三代BCR-ABL抑制剂，已有两项适应症获批上市。

关键观点总结

关键观点1: 奥雷巴替尼的最新数据报告

亚盛医药在ASCO年会上报告了奥雷巴替尼在SDH缺陷型胃肠道间质瘤患者中的临床数据，显示临床获益率高达92.3%。

关键观点2: 奥雷巴替尼的临床应用

奥雷巴替尼是一款口服第三代BCR-ABL抑制剂，已有两项适应症获得批准，分别用于治疗TKI耐药和CML-CP成年患者。在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物共同负责。

关键观点3: 研究方法和结果

这是一项1期临床研究，共计入组了26例SDH缺陷型GIST患者。结果显示，部分患者获得缓解，患者的临床获益率高，且中位无进展生存期较长。安全性方面，患者的不良反应情况与之前报道的相同，治疗期间未发现新的安全性问题。

关键观点4: 亚盛医药首席医学官的评论

亚盛医药首席医学官表示，此次口头报告的临床数据再次证明奥雷巴替尼在SDH缺陷型GIST患者中良好的疗效和安全性特征，意味着该品种有望为存在未满足临床需求的领域带来治疗突破。