免费！金斯瑞CRISPR基因敲入设计工具：精准简单，提升基因敲入效率

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基因敲入技术应用与前景 CRISPR 基因敲入技术分2步：首先，gRNA和Cas9复合物在基因序列特定位置切割产生双链断裂；然后，基于同源重组介导修复机制（HDR），利用包含目的序列的同源修复模板，实现目的序列敲入双链断裂处。 基因敲入可用于以下研究领域： 细胞疗法开发： CAR或TCR 等 序列的插入 细胞/动物模型制备： 病理研究、药物筛选与评价 目的基因过表达或示踪基因表达： 生理状态下开展动态研究 精准简单！ 金斯瑞CRISPR基因敲入设计工具 金斯瑞专业的CRISPR科学家、生信、IT团队协作开发了CRISPR基因敲入设计工具， 免费设计和提供基因敲入实验所需sgRNA和基因敲入模板序列 ，功能完善，设计精准，操作简单，可以满足资深CRISPR实验专家复杂的基因敲入要求，也可以让CRISPR实验初学者快速上手完成基因敲入设计。 CRISPR基因敲入设计工具地址 ………………………………