VenusA-Plus四年期临床数据发布，与国际同类产品具有相当或更优的数据

4月20日，浙江大学医学院附属第二医院的刘先宝教授在第十届CHINA VALVE (HANGZHOU)会议上，公布中国首款可回收TAVR器械VenusA-Plus四年期临床数据。SUMMARY1. VenusA-Plus安全性优异：心源性死亡新增为“0”，可回收功能无额外安全性风险；2. VenusA-Plus有效性卓越：瓣膜功能良好，瓣口面积、跨瓣压差、流速均表明患者持续受益；3 VenusA-Plus可回收功能差异优势凸显：提升手术成功率；对二叶瓣患者治疗效果优异。VenusA-Plus于2020年11月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，是中国首款获批上市的可回收经导管主动脉瓣置换产品，开启了中国主动脉瓣膜置换的“可回收时代”。该产品在保持瓣膜强径向支撑力的基础上，增加了可回收、可重新定位的功能，有助于降低手术难度，显著缩短术者的学习周期。可回收功能对于TAVR手术在中国的推广与应用，具有重大而 ………………………………