宏基因组和代谢组联合分析！

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心血管疾病是最致命的全系统代谢紊乱疾病，目前全球约有数百万心血管病人，而且该病每年死亡率达30%。低密度和高密度的脂蛋白胆固醇（LDL-C和HDL-C）的循环流通水平在动脉粥样硬化中是关键的可修改标记，因此它们也是绝大部分营养和药物干预心血管疾病的靶标。有证据表明人们在食用药物或者营养干预时，肠道菌群有可能发生改变或者被改性。 本篇文章的实验目的是通过宏基因组学和代谢组学手段，检测一些营养食品以及药物干预心血管疾病时，肠道菌群的组成和功能效应。 M icrobiome and metabolome modifying effectsof several cardiovascular disease interventions in apo-E−/− mice Ryan et al. Microbiome (2017) 5:30 DOI10.1186/s40168-017-0246-x 样本来源 具有人类动脉粥样硬化病理特征的apo-E−/−小鼠模型（6周大小的雄性小鼠）的盲肠以及粪便， 以下6种方式处理24周： (A)胆汁 ………………………………