引言嵌合抗原受体-T(CAR-T)细胞治疗是一种新的免疫治疗方法,具有显著的临床成功。然而,由于制备时间长、成本高、人与人之间的差异,它们的应用受到限制。尽管通用CAR-T (U-CAR-T)细胞的制造有了显著的进步,但它们仍然不是一个稳定和统一的细胞库。2024年3月11日,中山大学张辉及广州实验室马显才共同通讯在Molecular Cancer(IF 37)在线发表题为“The construction of modular universal chimeric antigen receptor T (MU-CAR-T) cells by covalent linkage of allogeneic T cells and various antibody fragments”的研究论文,该研究构建了一种新型模块化通用CAR-T (MU-CAR-T)细胞来进一步提高U-CAR-T细胞的便利性和灵活性。首先筛选健康供体并培养其T细胞,以获得更高比例的干细胞样记忆T (TSCM)细胞,这些细胞具有强大的自我更新能力、可持续性和细胞毒性。为了降低同种异体反应性,利用CRISP
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