主要观点总结
该文章报道了复旦大学附属肿瘤医院叶定伟/朱耀/黄胜林教授团队在Cell Reports Medicine期刊发表的一项关于前列腺癌新辅助治疗的研究。该研究评估了氟唑帕利联合阿比特龙新辅助治疗高危局限性前列腺癌患者的疗效与安全性，显示较优的疗效，同时安全可控。此外，研究还探索了与治疗敏感/耐药相关的生物标志物，为优化治疗策略提供新证据。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景及目的
前列腺癌是新辅助治疗领域的研究热点。本研究旨在评估氟唑帕利联合阿比特龙作为局限高危前列腺癌患者新辅助治疗的疗效和安全性，并探索治疗效果的潜在预测生物标志物。
关键观点2: 研究方法
该研究采用单臂II期试验设计，纳入35例初治高危患者，接受6周期氟唑帕利+阿比特龙+ADT（雄激素剥夺疗法）治疗后行根治性前列腺切除术。主要终点为病理完全缓解（pCR）或微小残留病灶（MRD）。
关键观点3: 研究结果
意向治疗人群的联合病理缓解率达46%，其中pCR率9%，MRD率37%。2年无生化进展生存率为53%，2年无转移生存率达94%。安全性方面，≥3级治疗相关不良事件发生率为23%，以贫血和肝功能异常为主，未显著影响手术实施。
关键观点4: 研究亮点
研究提出的双等位HRR变异筛选策略及EMT耐药机制为后续试验设计奠定基础。此外，该研究为单臂II期试验，为高危前列腺癌的治疗提供了新的证据和思路。
关键观点5: 研究意义
本研究首次证实了PARP抑制剂联合抗雄激素药物在局部高危前列腺癌中的可行性及初步疗效，为前列腺癌的治疗提供了新的治疗策略和思路。
文章预览
医学 Medicine 2025年3月7日，复旦大学附属肿瘤医院叶定伟/朱耀/黄胜林教授团队在Cell Press细胞出版社旗下期刊 Cell Reports Medicine 发表了一篇论文，题为“Neoadjuvant Fuzuloparib Combined with Abiraterone for Localized High-Risk Prostate Cancer (FAST-PC): A Single-Arm Phase 2 Study”。这是全球首个PARP抑制剂联合抗雄激素药物用于前列腺癌新辅助治疗的临床研究（ChiCTR2100046198, NCT05223582）。 该研究通过前瞻性的Ⅱ期临床试验设计，评估了氟唑帕利联合阿比特龙新辅助治疗高危局限性前列腺癌患者的疗效与安全性。综合病理响应率（pCR/MRD）为46%，2年生化无进展生存率为53%。该研究显示出较优的疗效，同时安全可控，并且探索了与治疗敏感/耐药相关的生物标志物，有望为后续研究的开展奠定基础。 ▲长按图片识别二维码阅读原文 局部高危前列腺癌患者术后易复发转移，传统新辅助雄
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