治疗黄斑变性，因诺惟康AAV基因疗法国内获批IND

文章预览

点击图片免费报名  2025   IBI EXPO 2024年10月18日 医麦客新闻 eMedClub News 近日，因诺惟康IVB103注射液获得国家药品监督管理局审评中心（CDE）的临床许可， 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 。 ▲ 图片来源：CDE官网 IVB103注射液是在因诺惟康自主研发的新型载体基础上开发的一款可玻璃体内给药的用于nAMD的基因治疗候选药物。临床前数据显示IVB103优于国际在研的同类先进产品，具有“best in class”的潜力。  今年7月，IVB103注射液收到FDA的新药临床试验（IND）许可。据介绍，这是FDA授予的新载体开发项目的首个IND批件。 2025（第三届）生物创新药产业大会 预报名开启 关于因诺惟康 北京因诺惟康医药科技有限公司（InnoVec Biotherapeutics Inc.）是一家以载体创新为驱动的临床阶段基因治疗公司。公司致力于开发适用于人体的基因治疗递送工具，解决递送 ………………………………