能发到45.6分的CELL主刊的博士生，真得会整活！这中国科学院大学的细胞衰老的文章，秀的技术我看了...

主要观点总结

本文介绍了两位中国科学院大学博士生发表在Cell主刊上的文章，文章主要利用Cre-LoxP系统分析小鼠衰老过程中细胞衰老情况。文章通过构建质粒转染小鼠成纤维细胞并观察细胞衰老情况，同时分析p16-tdT转基因小鼠全身各组织器官中细胞的荧光表达。在肝损伤模型中，文章分析了衰老细胞亚群，发现巨噬细胞和内皮细胞发生明显的细胞衰老。通过复杂的基因操作，文章构建了荧光标记系统来可视化衰老的巨噬细胞和内皮细胞。此外，文章还探讨了清除这些衰老细胞对肝损伤的影响，发现清除p16+的巨噬细胞能缓解肝纤维化损伤，而清除p16+的内皮细胞则加重了肝纤维化。文章最后对实验结果进行了深入分析和讨论。

关键观点总结

关键观点1: 文章主要利用Cre-LoxP系统分析小鼠衰老过程中的细胞衰老。

通过构建质粒转染小鼠细胞并观察细胞衰老情况，利用荧光标记方法分析细胞衰老过程。

关键观点2: 文章利用复杂的基因操作构建了荧光标记系统来可视化衰老的巨噬细胞和内皮细胞。

通过这一系统，可以清晰地观察到这些细胞在肝损伤过程中的变化。

关键观点3: 文章探讨了清除衰老巨噬细胞和内皮细胞对肝损伤的影响。

清除p16+的巨噬细胞能缓解肝纤维化损伤，而清除p16+的内皮细胞则加重肝纤维化，说明这些细胞在肝损伤过程中具有不同的作用。

关键观点4: 文章进行了深入的分析和讨论，为读者提供了宝贵的科研思路和方法。

通过这篇文章，读者可以了解到Cre-LoxP系统的应用，以及细胞衰老在肝损伤中的重要作用。

文章预览

为啥发在Cell上的文章，能这么厉害，我也是真服气了，不能整活是真的写不出Cell的。今天讲的中国科学院大学的两位博士生，发表在45.6分的Cell主刊上的。这篇文章虽然说内容上并不太复杂，但他们真的是玩得花，这是一篇秀技术的Cell。他们整个文章的思路，都是通过Cre-LoxP系统，做出来的（ Cre-LoxP就是利用Cre重组酶和LoxP系统，对基因进行特异性的敲除或者敲入的技术，这个在体内实验中比较常用，不清楚的话，建议你们可以先去复习一下《列文虎克读文献》，先熟悉一下大概的原理，再来看这篇文章 ）。我们就一起来看看他们是怎么做的吧： 他们首先是想分析小鼠衰老过程中，具体哪些细胞发生了细胞衰老这个过程。于是他们构建了一个在p16蛋白后，加上荧光标记的方法（ p16和p21这俩蛋白在细胞衰老过程中，占据着比较重要的位置，包括他 ………………………………