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临床上发现很具有特征的病例怎么转化为SCI？这篇Nature子刊告诉你

小张聊科研  · 公众号  · 科研  · 2020-04-03 16:00
先放上这篇文献：背景：组织细胞增多症（包括朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)和厄德海姆-切斯特病(ECD)）是一种克隆性造血疾病，被定性为由丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号驱动的克隆性造血恶性肿瘤，通常由BRAF和MEK1和MEK2激酶的突变所驱动。虽然组织细胞增多症最常作为散发性的非遗传性疾病出现，但家族性聚集性也有，并且最常发生在同卵双胞胎。目前组织细胞增多症面临的2个亟待解决的问题：1. 组织细胞增多症的种系遗传原因尚不清楚。2. 组织细胞增多症代表一系列疾病，跨组织细胞增多症亚型的基因改变尚未得到全面评估，在BRAF和MEK之外的有临床意义的治疗靶点也是未知的。总体概述：这篇文章的作者发现了一系列新的激活受体酪氨酸激酶(RTK)改变，包括C ………………………………

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