ACIE:光催化[3+2]环加成反应构建α-SCF3和α-SCF2H环戊酮

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前沿 环戊酮 结构普遍存在于天然产物分子及药物活性分子中，尤其是构建基团取代的环戊酮能够增加环戊酮结构的多样性。其中，取代的 三氟甲硫基（SCF 3 ） 环戊酮的构筑受到广泛关注。现阶段，这类结构的构建可以通过 烯胺或烯醇硅醚 的直接 SCF 3 化实现，也能够通过 脱酰 直接SCF 3 化实现（ 图1B ）。近年来，光催化多样性化学转化构建复杂分子策略备受瞩目。基于此， 法国鲁昂大学Dominique Cahard  报道了，光催化 三氟甲硫基芳炔与支链或直链醛的[3+2]环加成反应构建α-SCF 3 和α-SCF 2 H环戊酮 DOI:10.1002/anie.202407689 （ 图1 ）。 图1来源 Angew. Chem. Int. Ed. 实验结果 图2 来源 Angew. Chem. Int. Ed.  图3 来源 Angew. Chem. Int. Ed.  图4 来源 Angew. Chem. Int. Ed.  编者结语 法国鲁昂大学Dominique Cahard 利用TBADT为HAT光催化剂，成功实现 三氟甲硫基芳炔与支链或直链醛的[3+ ………………………………