【ASCO2021】Amivantamab联合Lazertinib治疗奥希替尼耐药NSCLC

Amivantamab和Lazertinib均已经批准上市，中文说明书见历史文章：EGFR/ Met 双抗Amivantamab中文版说明书EGFR抑制剂Lazertinib中文版说明书 2021年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）报道了CHRYSALIS研究扩展队列中Amivantamab联合Lazertinib治疗奥希替尼耐药NSCLC的更新数据。45例奥希替尼耐药而且未经化疗的EGFRDel 19或L858R突变NSCLC患者纳入研究，中位年龄65岁，56%女性，44%白人，42%亚洲人，44%无吸烟史，29%脑转移，73%使用过1代或2代EGFR-TKI，100%使用过3代EGFR-TKI，67%Del 19，31% L858R。客观有效率36%，疾病控制率64%，中位缓解持续时间9.6月，中位无进展生存期4.9月。最常见不良反应为输液反应（78%），皮疹（痤疮样皮炎51%，皮疹27%），甲沟炎49%，多数为1-2级。3级以上不良反应比例为16%。因不良反应，18% ………………………………