Science Advances：NiFe磷化物电催化OER活性本源！

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点击文末阅读原文可直达文献 水电解是绿色制氢的关键路径之一，其中阳极析氧反应（OER）因动力学缓慢成为主要瓶颈。NiFe基非贵金属材料在碱性OER中表现出优异性能，但其真正的活性本源和结构演化过程仍存在争议，缺乏有效的 原位/操作态表征手段 加以揭示。 成果简介 本研究通过 原位快扫X射线吸收精细结构（Q-XAFS）技术 ，结合电化学调控，系统揭示了NiFe磷化物在OER过程中Fe位点优先氧化并转化为O-Fe-P结构，是高OER活性的真正来源。该结构演化过程由实验与理论双重证实，为构建高效非贵金属催化剂提供了重要设计依据。 研究亮点 首创性使用Q-XAFS  技术原位监测NiFe磷化物在OER过程中的结构演化 揭示 Fe位点优先氧化 ，形成O-Fe-P结构，是催化活性来源 构建NiFe纳米笼结构，有利于全体积均匀转化并提升催化稳定性 DFT计算揭示Fe-P结构比Ni-P更 ………………………………