Freesolve：镁基可吸收支架两年临床数据展现出色安全有效性

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BIOTRONIK 在EuroPCR2024会议上公布今年获批第三代可吸收镁合金冠脉支架 Freesolve 首次临床研究（ BIOMAG-I ）术后两年的临床数据，研究数据证实 Freesolve 可靠性和可预测的长期安全性，使其成为传统药物洗脱支架（DES）的真正替代品。 具体数据 在24个月的随访中，与各种第二代DES相比，靶病变失败（TLF）的发生率为3.5%，相应的靶病变血运重建（TLR）发生率为35%。 没有心肌梗死（MI）、心脏死亡或明确/可能的支架血栓形成的病例报告。 PI评价 “在这两年的时间点上，Freesolve及其新的镁合金再次显示出卓越的临床和安全性。 有了这种极具竞争力的设备，我们正在进行一项随机试验---BIOMAG-II---将完全可吸收的植入物与无限期留在动脉中的永久DES的优势进行比较。 ” --- Michael Haude   Rheinland Klinikum 高管评价 “BIOMAG-I试验的新结果突显了金属可吸收镁支架时 ………………………………