晚期实体瘤患者临床试验信息分享

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▎药明 康德内容团队编辑 项目介绍 尊 敬的患者朋友： 您好！目前正在开展“一项在携带 KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估D3S-001单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2期研究”（方案编号D3S-001-100）。该研究已经获得国家药品监督管理局和医院伦理委员会批准。 试验药物D3S-001是一种高效、选择性、口服给药（胶囊）、共价、 KRAS p.G12C 小分子抑制剂，用于治疗携带 KRAS p.G12C 突变的晚期实体肿瘤。 这是一项在晚期 KRAS p.G12C 突变实体瘤受试者中评估D3S-001作为单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的首次人体（FIH）、多中心、开放标签、剂量递增和剂量扩展1/2期临床试验。该研究将在全球包括美国、澳大利亚、韩国、中国（包括香港）、 ………………………………