平均减重17%，司美格鲁肽减肥适应症国内获批

主要观点总结

本文介绍了诺和诺德研发的司美格鲁肽注射液（诺和盈®）在国内获批用于减重，成为全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂。该药能够实现平均17%的体重降幅。同时，国内外药企在减肥药市场的竞争加剧，国内外多家药企已布局GLP-1药物市场。诺和诺德表示短期内的主要目标是将GLP-1类药物作为重点产品，并进入肥胖治疗领域。

关键观点总结

关键观点1: 司美格鲁肽注射液获批用于减重

诺和诺德研发的司美格鲁肽注射液（诺和盈®）在国内获批用于长期体重管理，适用于成人患者，对BMI符合条件（肥胖或超重并伴随至少一种体重相关合并症）的人群进行体重管理。

关键观点2: 全球竞争加剧，国内外药企布局GLP-1市场

随着减肥药市场的不断扩大，国内外药企在GLP-1药物市场的竞争日益加剧。诺和诺德、礼来等多家企业已布局这一市场，并有多款产品进入临床开发阶段。

关键观点3: 司美格鲁肽市场前景广阔

随着肥胖问题的日益严重和人们对健康的需求不断提高，司美格鲁肽作为治疗肥胖症的药物市场前景广阔。不过，随着专利到期，市场竞争将更加激烈。

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作者 | 颜色 来源 | 赛柏蓝 01 司美格鲁肽在国内获批用于减重 6月25日，国家药监局批准了 诺和诺德研发生产的诺和盈®（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液） 在中国的上市申请。 这是 全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，其能够实现平均17%（16.8kg）的体重降幅。 2021年，司美格鲁肽在国内获批降糖适应症；2024年1月，口服司美格鲁肽片在国内获批用于成人2型糖尿病治疗。如今，“神药”司美格鲁肽减肥适应症终在国内获批上市，这是诺和诺德在“减重”道路上的又一进程。 诺和盈®适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，患者的初始体重指数（BMI）符合以下条件：大于等于30kg/m²（肥胖）；或在27kg/m ² 至30kg/m ² （超重）之间，并且伴有至少一种体重相关合并症， ………………………………