华海氯吡格雷在美国获批上市，如杀回国内，将搅动市场格局

最新会讯：药械企业两票制合规运营实战特训班，20个疑难问题，一天解决（5月26日 广州）医药云端工作室：挖掘趋势中的价值两票制CSO咨询∣企业内训∣医药政策牛小姐 文【云端导读】类似华海、石药集团等同时兼具国内市场与国际化的药企们才是仿制药一致性评价的大玩家，通过国外上市+“出口转内销”的方式通过评价，是国内一大票中小药企无法企及的高度。也正是通过政策倒逼下，有实力的企业內延外生双修越战越强，而无望的企业继续沉沦最终出局。5月11日，华海药业发出公告，公司向美国FDA申报的氯吡格雷片（75 mg、300 mg ）的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请），已经获得了FDA批准，这则意味着华海药业可以生产并在美国市场销售氯吡格雷。 ………………………………