驱动基因阴性的 NSCLC 免疫+铂类治疗进展后怎么办？

针对驱动基因阴性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者（>50% 的腺癌和 >95% 的鳞状细胞癌），一线标准治疗包括 PD-1/PD-L1 抑制剂和含铂双药化疗，但并非所有患者都能获得持久的益处，对免疫检查点阻断（ICB）的耐药性很常见。目前还没有批准用于初始 ICB 后进展的 NSCLC 患者的基于免疫疗法的治疗方案，因此了解这些耐药机制（包括 DNA 损伤反应和修复途径的缺陷、STK11/LKB1 的改变或功能突变、抗原呈递途径的改变以及肿瘤微环境中的免疫抑制细胞亚群）并开发有效的疗法来克服它们仍然是一个未满足的关键需求。HUDSON（NCT03334617）研究是一项开放标签、多中心、非随机、模块化 II 期伞式试验，针对既往接受过铂类双药化疗和抗 PD-1/PD-L1 免疫治疗的晚期 NSCLC 疾病进展的患者。该研究评估了通过分子信号通路匹配的多种治疗组合的疗效、安全性和耐受性，目 ………………………………