Green Chem.:电化学促进咪唑并吡啶与二甲基亚砜的C3-甲硫基化反应方法学本文作者:杉杉导读近日,南京师范大学的孙培培等人在Green Chem.中发表论文,报道一种全新的电化学区域选择性咪唑并吡啶衍生物 (imidazopyridines)与二甲基亚砜的C3-甲硫基化 (C3-methylthiolation)反应方法学,进而成功完成一系列具有C3-甲硫基化取代的咪唑并吡啶分子的构建。其中,二甲基亚砜作为溶剂与甲硫基化试剂,KI作为氢原子转移试剂与支持电解质。Electrochemical C3-methylthiolation of imidazopyridines with dimethyl sulfoxideZ. Feng, Y. Fan, C. Qiang, P. Liu, P. Sun, Green Chem. 2024, ASAP. doi: 10.1039/D4GC00314D.正文甲硫基单元在生物化学、荧光探针以及药物发现等领域发挥重要作用。近些年来,诸多研究团队利用二甲基亚砜作为甲硫基化试剂已经成功计出多种杂环化合物的甲硫基化反应方法学[1] (Scheme 1a)
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