厦大-王斌举团队︱用于对映选择性三自由基分选的协同光生物催化

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本文 来源于厦门大学官网 ！ 一、研究背景：   自然界中复杂化合物的多组分合成往往需要多个酶的共同催化，如何抑制自然选择的酶天然反应性、利用一个蛋白调控三个不同底物/化学中间体的有序转化，仍然具有很大的挑战性。此外，如何实现三组分自由基光酶偶联反应的立体化学控制，是本研究的重点与难点。针对这些难题，实验团队利用可见光激发和定向进化手段，将苯甲醛裂解酶“重塑”为三组分自由基酶（3CRE），实现了非天然的高对映选择性的三组分自由基偶联反应。同时，理论模拟很好栓释了定向进化是如何解决这些问题，并揭示了突变体对酶反应性和选择性的调控机制。该体系能够组合三个可变的底物，极大丰富了光生物合成的多样性，是光酶领域的一个标志性成果。 二、文章简介： 近日，基于这一背景，厦门大学化学化工学 ………………………………