国自然申请|研究“纤维化”，有哪些“科研热点”可以选（2）？

主要观点总结

文章梳理了关于纤维化研究的多个科研热点，包括基因调控、细胞交互作用、肺纤维化等方面的最新进展。文章从不同角度探讨了纤维化的机制，介绍了相关研究的基金申请或课题思路。

关键观点总结

关键观点1: 纤维化相关基因的调控角度——可变剪接等。

研究RNA解旋酶DDX5对纤维化基因表达的调控作用，关注可变剪接和G-四链体解旋在骨关节炎透明软骨纤维化中的作用。

关键观点2: II型先天淋巴样细胞ILC2s活化与自发性肺纤维化。

研究IFNγ信号传导在激活ILC2s导致自发性肺纤维化中的作用，关注内源性因素诱导纤维化的机制。

关键观点3: 造血系巨噬细胞基因突变与心脏纤维化。

研究DNA甲基转移酶3α驱动突变通过旁分泌激活成纤维细胞诱导心脏纤维化的作用机制，关注巨噬细胞与心脏成纤维细胞的交互作用。

关键观点4: 巨噬细胞向肌成纤维细胞转化（MMT）与心脏纤维化。

研究S100A9高表达的巨噬细胞在心肌缺血再灌注后向纤维化转变过程中的作用，以及Myd88/NFκB/NLRP3信号通路的激活。

关键观点5: 血管内皮细胞PANoptosis与挥发性有机化合物诱导的肺纤维化。

研究肺微血管内皮细胞与成纤维细胞的交互作用在挥发性有机化合物诱导的肺纤维化过程中的作用。

关键观点6: 单核细胞与中性粒细胞的交互与硅尘引起的肺纤维化。

研究Cxcl10+/Mmp14+单核细胞与Ccl3+中性粒细胞的相互作用在硅尘引起的肺纤维化中的介导作用。

关键观点7: 肠道病原菌来源外膜囊泡OMVs促进肝炎和纤维化。

研究肠道病原菌来源的外膜囊泡OMVs在驱动肝脏炎症和纤维化中的作用。

关键观点8: 内皮细胞蛋白多巴胺化修饰调控肺再生/纤维化。

研究内皮细胞TPI1蛋白的多巴胺化修饰在抑制铁死亡、调控肺再生和纤维化中的作用。

关键观点9: 工程化外泌体抑制上皮细胞衰老抗肺纤维化。

研究利用工程化间充质干细胞来源的外泌体靶向衰老肺泡上皮细胞治疗肺纤维化的方法，关注CD38在其中的作用。