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医药行业新闻-2024年9月11日

HanMi翰米咨询  · 公众号  ·  · 2024-09-11 09:08
    

主要观点总结

本文报道了多则医药大健康行业的新闻,包括Viridian Therapeutics的IGF-1R抗体治疗甲状腺眼病三期临床成功、国家医保局完善医保基金监督及举报奖励制度、Summit被收购预期升温、熙源安健BR005启动二期临床研究、百济神州新药在国内申报临床、中美瑞康宣布渐冻症创新疗法取得突破性成果以及博腾生物与微光基因达成战略合作等。

关键观点总结

关键观点1: Viridian Therapeutics的IGF-1R抗体治疗甲状腺眼病三期临床成功

Viridian大涨32%,其开发的VRFN-001抗体在治疗甲状腺眼病三期临床中达到主要和次要终点,泽纳仕生物拥有中国权益。

关键观点2: 国家医保局完善监督及举报奖励制度

国家医保局加大飞行检查力度,完善社会监督员工作机制及举报奖励,鼓励公众举报骗保行为。

关键观点3: Summit被收购预期升温

Summit在肺癌治疗领域的研究结果显著,击败全球销售TOP1的药物K药,引发收购预期。

关键观点4: 熙源安健BR005启动二期临床研究

熙源安健的BR005已启动二期临床研究,针对偏头痛治疗,并完成中国首例患者的入组。

关键观点5: 百济神州新药在国内申报临床

百济神州申报的BGB-58067新药临床试验申请获受理,为实体瘤在研产品,预计于2024年进入临床研究阶段。

关键观点6: 中美瑞康创新疗法取得突破性成果

中美瑞康的ALS创新疗法RAG-17在研究中取得积极成果,展现出良好的耐受性和安全性,为ALS患者带来治疗希望。

关键观点7: 博腾生物与微光基因达成战略合作

博腾生物与微光基因达成战略合作,共同推动基因编辑疗法的开发及商业化,合作领域包括基因编辑系统、递送系统等。


文章预览

1 Viridian大涨32%:IGF-1R抗体甲状腺眼病三期临床成功,泽纳仕生物拥有中国权益 9月10日,Viridian Therapeutics宣布IGF-1R抗体VRFN-001治疗甲状腺眼病的三期临床THRIVE达到主要终点和次要终点。Horizon(已倍安进280亿美元收购)的Teprotumumab为全球首款IGF-1R抗体,年销售额在20亿美元左右。Viridian Therapeutics开发了两款IGF-1R抗体,VRDN-001为完全拮抗剂,剂量和注射次数略低于Teprotumumab。与此同时,Viridian Therapeutics还开发了长效皮下注射的IGF-1R抗体VRDN-003.VRDN-001最初由赛诺菲研发,用于治疗肿瘤。Viridian引进其全球权益,开发甲状腺眼病适应症,泽纳仕生物则从Viridian引进VRDN-001的中国权益。前不久,泽纳仕生物递交了纳斯达克的上市申请。VRDN-001具有注射时间短、剂量小、起效快等优势,VRDN-003可以实现皮下给药,以及更长的给药周期。Viridian昨日股价涨14%,目前市值 ………………………………

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