斯坦福大学开发CD47变体的T细胞疗法

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髓细胞是肿瘤微环境（TME）中最丰富的免疫细胞。在许多研究中，肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）水平升高与较差的结果有关，临床前数据表明，减少或消除TAMs可增强对化疗和免疫治疗的反应。然而，尽管数十项临床研究测试了CSF1R和CCR2抑制剂等药物来消耗TAM和肿瘤相关髓系细胞，但尚未证明其明显的临床益处。 而在一些癌症中，TAM密度增加与临床结果的改善相关，并且在一些临床前模型中，通过阻断CD47-SIRPα轴来增强TAM吞噬活性介导抗肿瘤作用。 CD47-SIRPα轴阻断剂的临床试验表明，当与其他药物联合使用时，某些液体肿瘤具有抗肿瘤活性，但单一药物活性或实体癌活性的临床证据不足。因此，尽管进行了广泛的努力，但缺乏靶向TAM以获得临床益处的治疗方法。 近期，来自斯坦福大学的研究人员在Nature期刊发表《Engineered CD47 protects T cells for enhanced antitu ………………………………