晚期实体瘤！君实生物双抗ADC新药获批临床

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来源：医药地理 2024年3月20日，根据CDE官方网站的信息，君实生物公司研发的注射用JS212获得临床试验批准，适应症为晚期恶性实体瘤的治疗。JS212是君实生物公司首个迈入临床试验阶段的双特异性抗体药物偶联物（ADC）。 JS212是一款针对EGFR和HER3两个靶点的ADC，主要应用于治疗晚期恶性实体瘤。相较于只针对单一靶点的ADC药物，JS212可以通过与EGFR或HER3的结合来抑制肿瘤生长，预期对更多种类的肿瘤有效，并可能解决耐药性问题。临床前的研究结果表明，JS212能够与EGFR和HER3特异性、高亲和力地结合，在多种动物模型中显示出明显的肿瘤抑制效果。此外，JS212还展现出了良好的安全性和耐受性。 免责声明： 文章内容仅供参考，不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整 ………………………………