国内首仿！济民可信舒力杰 （吸入用丙酸倍氯米松混悬液）获批上市

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导  语 为国内4570万哮喘患者提供高效、安全的治疗新选择。 2025年4月9日，济民可信集团宣布， 公司自主研发的哮喘治疗用药舒力杰®（吸入用丙酸倍氯米松混悬液，2ml:0.8mg）已获国家药品监督管理局批准上市，成为国内首家获批并视同通过一致性评价的仿制药。 哮喘是一种常见的慢性炎症性气道疾病，症状严重时可出现呼吸困难和低氧血症，临床亟需高效、安全的吸入制剂以改善患者预后。 在全球范围内，2021年哮喘患者约2.6亿，年死亡病例高达43.6万例。我国20岁及以上人群哮喘患病率高达4.2%，患者人数约4570万，且呈上升趋势[1]。 研究表明， 吸入性糖皮质激素可显著降低急性发作风险，当前已成为哮喘长期控制的核心药物[2]。 吸入用丙酸倍氯米松混悬液作为国际公认的高效局部抗炎糖皮质激素（ICS），其原研药由意大利凯西制药开发，通过 ………………………………