刚刚，亿帆健能隆：IL-22新药获FDA孤儿药资格

亿帆医药控股的健能隆，在投资者提问这互动栏里，投资者操碎了心：产品进度，公司上市计划，为啥不去科创板？健能隆F-652是一个重组人白介素22-Fc融合蛋白，刚刚拿到美国FDA孤儿药资格认定-针对GVHD（治疗急性移植物抗宿主病）。急性移植物抗宿主病（aGVHD）是发生在造血干细胞移植（HSCT）后的一种特异的免疫现象，是移植物组织中的免疫活性细胞与组织抗原不相容的受者组织之间的反应，是异基因HSCT（allo-HSCT）特有的合并症。本品具有IL-22双分子结构，由CHO细胞表达，无血清培养生产。F-652正在开发的适应症有：治疗移植物抗宿主病，急性胰腺炎，急性酒精性肝炎。公司产品线（Pipeline）：北京正在进行产业化基地建设：北京健能隆创新生物药产业化项目环境影 ………………………………