7年OS率89.1%！ T-DM1乳腺癌辅助治疗再续辉煌，KATHERINE研究最终结果剖析

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编译：肿瘤资讯 来源：肿瘤资讯 抗体药物偶联物（ADC）是肿瘤精准治疗领域的热门研究方向之一。 恩美曲妥珠单抗（T-DM1）是首个靶向HER2治疗的乳腺癌ADC药物，同时也是 全球首款获批用于治疗实体瘤的ADC药物。 早在2013年，基于III期EMILIA研究 [1] ，其被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗已经接受过曲妥珠单抗和紫杉醇化疗失败的 HER2 阳性晚期乳腺癌患者（mBC）。后基于2019年发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）的KATHERINE试验 [2] 的初步结果，在同年（2019年）T-DM1获FDA批准用于接受紫杉类和曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后有残留的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，为全球范围内广泛（晚期、早期）乳腺癌患者带来了治疗曙光。 2020年，T-DM1于我国上市，开启了我国乳腺癌的“ADC治疗元年”。 近日，KATHERINE试验的最终结果见刊NEJM， 研 ………………………………