宜联生物：全球首创VEGF ADC启动424例美国1/2期临床

主要观点总结

宜联生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了VEGF ADC新药YL242的美国1/2期临床试验。该试验计划入组424例晚期实体瘤患者，预计在2028年完成。YL242针对多种适应症包括非鳞状非小细胞肺癌、肝癌等。药物采用宜联生物的TMALIN技术平台构建，具有多重特性并在肿瘤微环境中发挥作用。中国ADC力量在这一领域成为主力军，而宜联的TMALIN技术平台是其中的重要力量。

关键观点总结

关键观点1: 宜联生物注册了新药YL242的1/2期临床试验

药物针对晚期实体瘤患者，计划入组424例，预计2028年完成。

关键观点2: YL242的适应症包括非鳞状非小细胞肺癌、肝癌等

药物采用宜联生物的TMALIN技术平台构建，具有多重特性，在肿瘤微环境中发挥作用。

关键观点3: 中国ADC力量在全球ADC浪潮中起重要作用

宜联生物的TMALIN技术平台是其中的重要力量，已累计完成5项授权出海合作，协议总金额超过60亿美元。