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药品研发分析和QC实验室合规并如何从困惑走向卓越

制药界  · 公众号  · 药品  · 2021-02-25 14:11
培训通知培训主题:药品研发分析和QC实验室合规并如何从困惑走向卓越”专题培训班的通知主办:中国化工企业管理协会医药化工专业委员会           北京华夏凯晟医药技术中心一、培训安排上海市:2021年3月25-27日(培训两天25日全天报到)二、培训主要交流内容模块一  合规的深度理解和基于风险的运行标准第1节:如何准确区分法律、法规、规章、标准和指南以及其效力关系第2节:如何区分法律、法规和规章中的红线与底线第3节:与检验相关的假药与劣药你知多少第4节:不合规、合规与过分合规的关系与把控第5节:实施合规的有效方法与工具第6节:走向卓越与提升质量文化第7节:中国《药品记录与数据管理要求》宏观解读第8节:如何深度理解药品质量标准 ………………………………

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