主要观点总结
本文主要介绍了纳武利尤单抗联合顺铂及吉西他滨作为一线治疗方案用于不可手术切除或已发生转移的尿路上皮细胞癌患者的情况。该疗法经过了CheckMate-901研究的验证，在总生存期和无进展生存期方面表现出显著的效果，且安全性良好。
关键观点总结
关键观点1: 纳武利尤单抗的作用机制
纳武利尤单抗是一种单克隆抗体，能够特异性地与目标分子——程序性死亡受体1（PD-1）紧密结合，阻遏由PD-1通路触发的免疫抑制效应，涉及关键的抗肿瘤免疫应答过程。
关键观点2: CheckMate-901研究的结果
CheckMate-901研究显示，纳武利尤单抗联合化疗组相比单纯化疗组，在总生存期和无进展生存期方面表现出显著的优势。其中，中位无进展生存期达7.9个月，是单纯化疗组的两倍以上；中位总生存期也有所延长。
关键观点3: 药物的安全性
纳武利尤单抗联合化疗组与单纯化疗组相比，3~4级的不良反应发生率为62%对52%，未发现新的不良反应信号。因不良反应导致的停药率方面，纳武利尤单抗联合化疗组为11%，化疗组为8%。
关键观点4: 治疗的意义
纳武利尤单抗的获批为尿路上皮细胞癌患者带来了新的治疗选择，打破了以往单纯化疗的格局，有望为患者带来更好的生存获益。
文章预览
*仅供医学专业人士阅读参考 晚期尿路上皮细胞癌进入免疫治疗新时代！ 整理 | Key 引言 尿路上皮癌（UC）是一种源自尿路上皮组织的恶性病变，其治疗路径在晚期阶段尤为棘手。既往铂类化疗药物是UC的标准治疗方案，近年来，随着免疫疗法的兴起，特别是免疫检查点抑制剂的应用，革新了尿路上皮癌的治疗格局。 11月5日，纳武利尤单抗经中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，联合顺铂及吉西他滨作为一线治疗方案用于不可手术切除或已发生转移的UC 成人患者。 这一批准，为我国的UC患者带来了新的治疗曙光。 纳武利尤单抗是一种单克隆抗体（HuMAb），归类于人类免疫球蛋白G4（IgG4）家族，具有独特能力，能够特异性地与目标分子——程序性死亡受体1（PD-1）紧密结合。这一结合机制有效中断了PD-1与其配体PD-L1及PD-L2间的相互作用链，进而
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