GxP实验室信息化管理、数据可靠性要求及合规建设

文章预览

在全球化加速推进与科技创新不断涌现的当下，制药行业正面临着前所未有的机遇与挑战。 GxP实验室信息化不仅能够通过自动化和数字化手段大幅提高实验效率，减少人为错误，还确保了从研发到生产全链条的数据完整性、可追溯性和安全性。 这一转型使得制药企业能够更好地符合国际监管标准，有效降低合规风险，同时通过集成化的信息系统实现资源优化配置，加速新药研发进程。 作为药品研发与生产的基石， GxP实验室的信息化构建与合规性管理 ，不仅是确保药品质量与安全的重要保障，更是推动制药行业高质量发展、提升国际竞争力的核心要素。 为此，蒲公英（苏州）医药服务平台联合药视网将于 2025年4月26日 举办“2025GxP实验室信息化及合规建设研讨会”。 邀 请 有 礼 一、礼品展示： 便携U型枕 or 《药学法规汇编》 二、领取方式： 1、 ………………………………