主要观点总结
基石药业与欧洲医药公司Ewopharma达成商业化战略合作，授予其在中东欧地区推广舒格利单抗的商业化权利。舒格利单抗是一款抗PD-L1单克隆抗体，已在中国获批多项适应症。EMA和MHRA已受理其用于一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请。基石药业将最高获得5130万美元首付款及后续里程碑付款，通过向Ewopharma销售产品获取国际收入。
关键观点总结
关键观点1: 基石药业与Ewopharma达成商业化战略合作
将舒格利单抗在中东欧地区的商业化权利授予Ewopharma，包括瑞士及18个中东欧国家。
关键观点2: 舒格利单抗的产品特性及适应症
舒格利单抗是一款抗PD-L1单克隆抗体，已在中国获批多项适应症，包括III期和IV期非小细胞肺癌等。
关键观点3: EMA和MHRA已受理上市许可申请
欧洲药品管理局和英国药品和医疗保健用品管理局已受理舒格利单抗联合化疗用于一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请，目前申请正在审评过程中。
关键观点4: 基石药业的收益及合作模式
基石药业将最高获得5130万美元的首付款，以及后续注册和销售的里程碑付款。通过与Ewopharma的合作，基石药业将通过产品销售获取国际收入。
关键观点5: Ewopharma的公司背景及合作范围
Ewopharma是一家在瑞士和中东欧地区专注于药品和消费者健康产品的市场准入和医学营销的公司，已有超过60年的卓越声誉。
文章预览
5月27日，基石药业宣布与欧洲医药公司Ewopharma 达成商业化战略合作，将舒格利单抗在中东欧地区的商业化权利授予 Ewopharma。根据许可及商业化协议，Ewopharma 将获得舒格利单抗在瑞士以及18个中东欧国家（CEE）的商业化权利。 舒格利单抗是一款由基石药业研发的抗PD-L1单克隆抗体，其进入注册临床阶段的五项适应症已全部在中国获批，包括III期和IV期非小细胞肺癌（NSCLC）、结外NK/T细胞淋巴瘤、食管鳞癌以及胃癌。 欧洲药品管理局（EMA）和英国药品和医疗保健用品管理局（MHRA）均已受理舒格利单抗联合化疗用于一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请。目前，两项申请正在审评过程中。 根据许可及商业化协议条款，基石药业将最高获得5130万美元的首付款，以及后续注册和销售里程碑付款。基石药业将通过向Ewopharma销售产品来获取国际收入。Ewopharma将负
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