被追逐的分子胶，还需要一个成功的故事

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▲欢迎后台私信报名 2023 年 12 月10日，FDA批准的基因编辑和基因治疗镰状细胞病疗法上市两天后，诺华的生物化学家 Pamela Ting 在美国血液学会年会上做了一份全体报告。 Pamela Ting描述了一种表型筛选，该筛选产生的结果会导致胎儿血红蛋白激增，这种蛋白质与最近批准的基因编辑疗法经过改造后产生的蛋白质相同。 但与售价 220 万美元的基因编辑疗法不同的是，诺华的化合物是小分子蛋白质降解剂，也就是分子胶，其生产和管理成本要低得多。 3个月前，诺和诺德宣布了一笔潜在交易总额14.6亿美元的合作，加大其在分子胶领域的研发力度。2023年以来，包括BMS、罗氏、默沙东等大药企相继与海外biotech达成分子胶技术平台/项目合作，潜在交易总额超过百亿美元。 分子胶，作为破解传统小分子药物耐药突变及不可成药难题的利器，又一次站上了风口 ………………………………