歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂IND获批

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。11月17日， 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，“歌礼”）宣布自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获中国国家药品监督管理局（国家药监局）批准开展用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。ASC61美国I期剂量递增研究正在有序进行，中国IND获批将加速ASC61全球开发。与PD-1/PD-L1抗体注射剂相比，口服PD-L1抑制剂ASC61具有以下优势：（1）给药方便安全，无需去医院注射，患者依从性更高；（2）容易与其他口服抗肿瘤药物组成全口服联合治疗方案；（3）给药剂量灵活，可以更好地管理免疫相关不良事件；（4）成本相对更低；（5）针对肿瘤组织的渗透性更高。在一项头对头比较 ………………………………