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导读 近日, 中国科学技术大学化学与材料科学学院黄汉民教授团队在惰性双 C-H键活化领域取得新进展。研究团队通过自由基-过渡金属接力活化C-H键的策略,利用CO对烷基钯的选择性插入对烯丙基自由基进行分选,实现了位点选择性的双C-H键活化,并在此基础上建立了烯烃与亚胺的羰化-环加成反应,为烯基取代的β-内酰胺的合成提供了全新的路径。相关成果以“Site-Selective Carbonylative Cyclization with Two Allylic C−H Bonds Enabled by Radical Differentiation”为题发表在《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc)。 图.烯烃选择性双C(sp 3 )-H键活化 惰性C-H键的活化及其定向转化是有机合成化学和催化化学的重要研究领域,被誉为有机合成化学研究的圣杯。在过去几十年间,科学家们通过建立多种活化策略、发展高效催化体系,在活化单根C-H键的研究中取得了重要进展。然而
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