主要观点总结
本文介绍了一种名为ILH的双酶驱动级联反应平台,该平台由铱金属纳米酶、乳酸酶(LOx)和透明质酸(HA)组成。ILH能够调节免疫抑制性肿瘤微环境,通过消耗乳酸盐,将TAMS从M2表型极化为M1表型,从而增强抗肿瘤防御,缓解肿瘤缺氧并引发免疫原性细胞死亡(ICD)。此外,铱纳米酶的光热性能增强了级联催化能力,并利用内源性分子的PA信号变化进行三维多光谱PA成像以跟踪级联催化治疗的过程。该研究表明ILH在肿瘤治疗和免疫激活方面具有潜力。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
肿瘤微环境通过代谢重编程影响肿瘤的发展,乳酸盐的增加促进了免疫抑制性TME的发展。为了解决这个问题,人们开发了各种乳酸调节策略。
关键观点2: 研究目的
开发一种双酶驱动级联反应平台(ILH),用于调节免疫抑制性TME,实现催化治疗和免疫激活。
关键观点3: 研究方法
构建ILH纳米平台,结合铱金属纳米酶和LOx,利用铱纳米酶的光热性能和催化能力,以及LOx的氧化能力,实现PA成像引导的催化治疗。
关键观点4: 研究结果
ILH有效改善了免疫抑制性TME,通过TAM极化激活抗肿瘤免疫,缓解了肿瘤缺氧并引发了ICD。在4T1异种移植模型中实现了90.1%的TGI率和92.1%的肺转移结节减少。铱纳米酶的光热性能提高了级联催化效率,并实现了PA成像。
关键观点5: 研究结论
本研究提出了一种用于分子成像导航、肿瘤催化治疗和免疫激活的纳米平台ILH,为肿瘤治疗提供了新的策略。
文章预览
点击蓝字,关注我们! 摘要 富含乳酸盐的肿瘤微环境(TME)促进免疫抑制环境,以阻碍肿瘤相关巨噬细胞(TAMS)的功能。然而,解决乳酸积累造成的免疫抑制作用仍然是一个巨大的挑战。在此,深圳大学黄鹏教授团队构建了一种具有免疫抑制性TME调节的双酶驱动级联反应平台(ILH),用于光声(PA)成像引导的催化治疗和免疫激活。IHL由铱(Ir)金属纳米酶、乳酸酶(LOx)和透明质酸(HA)组成。铱纳米酶和LOx的组合不仅可以通过促进TAMS从M2表型向M1表型的极化,有效消耗乳酸盐,将免疫抑制性TME逆转为免疫反应性TME,从而增强抗肿瘤防御,而且可以缓解肿瘤缺氧并诱导强氧化应激,从而引发免疫原性细胞死亡(ICD)并激活抗肿瘤免疫。此外,铱纳米酶的光热性能可以增强级联催化能力,赋予ILH纳米平台PA响应的能力。根据内源性分子PA信号
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