主要观点总结
康诺亚生物医药科技有限公司自主研发的全球首个治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂司普奇拜单抗注射液（产品名：康悦达®）正式获批上市。该产品的成功上市得益于北京经济技术开发区的生物医药产业生态赋能。康悦达®的研发团队在亦庄完成了多项临床药效指标检测方法的开发和临床项目药效评价，加速了研发进程。目前，康悦达®已在北京多家医疗机构落地，并有望为季节性过敏性鼻炎患者带来全新治疗选择。此外，康悦达®还获批用于治疗成人中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等适应症。
关键观点总结
关键观点1: 康诺亚生物自主研发的生物制剂康悦达®正式获批上市，成为全球首个治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂。
康悦达®是一种针对白介素4受体α亚基(IL-4Rα)的单克隆抗体，通过靶向阻断IL-4及IL-13，有效遏制疾病进展。
关键观点2: 康诺亚生物转化医学中心位于北京经济技术开发区（北京亦庄），是推动康悦达®科研与临床转化的关键引擎。
中心配备了先进设备，包括生物安全一级实验室、分子生物学实验间等，以支持研发团队的工作。
关键观点3: 北京经济技术开发区为区内企业构建了全链条支持体系，包括政策支持和良好的产业发展生态。
这些支持加速了康诺亚生物的创新发展，并促进了更多突破性成果的取得。
关键观点4: 康悦达®已在北京多家医疗机构落地，包括首都医科大学附属北京同仁医院等知名医院。
该产品的成功落地将为季节性过敏性鼻炎患者带来全新、突破性的治疗选择。
关键观点5: 康悦达®还获批用于治疗其他适应症，包括成人中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等。
此外，公司还在推进多个适应证的临床研究，以提供更多治疗选择。
文章预览
↑点击上方“北京发布”，订阅权威信息！ 近日，康诺亚生物医药科技有限公司（以下简称“康诺亚生物”）对外宣布，其自主研发的 全球首个治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂司普奇拜单抗注射液（产品名：康悦达 ® ）正式获批上市。 位于北京经济技术开发区（北京亦庄）的康诺亚生物转化医学中心，正是推动该产品科研与临床转化的关键引擎。公司有关负责人表示：“目前康悦达 ® 已率先在北京多家医疗机构落地，将为季节性过敏性鼻炎患者带来全新、突破性的治疗选择。” 康悦达 ® 是一种针对白介素4受体α亚基(IL-4Rα)的高效、人源化单克隆抗体，也是全国首个自主研发并获批上市的IL-4Rα抗体药物。 通过靶向IL-4Rα，可双重阻断白介素4(IL-4)及白介素13(IL-13)这两种引发2型炎症的关键细胞因子，有效遏制疾病进展。产品III期临床研究显
………………………………
