致敬时代 | 将致命绝症变为“慢性病”：医药创新如何让这类患者寿命延长近一倍？

主要观点总结

本文回顾了药明康德在DMD（杜氏肌营养不良症）治疗领域的贡献和历程，介绍了DMD疾病的特点、历史背景、治疗方法的发展以及药明康德如何赋能全球合作伙伴加速创新疗法开发。文章还提到了药明康德在寡核苷酸药物研发方面的CRDMO平台优势，以及其在DMD新药研发中的重要作用。

关键观点总结

关键观点1: DMD是一种进行性的肌肉萎缩性疾病，全球范围内男性新生儿中有约每3500-5000名就有1名患者。药明康德在迎战DMD的攻坚征程中，持续赋能DMD领域创新疗法的开发与落地。

文章介绍了DMD的历史背景、症状特点、治疗方法的发展历程和现状，强调了药明康德在全球DMD治疗领域的贡献和影响力。

关键观点2: 近十年来，多种针对DMD根本病因的创新疗法相继涌现，为延缓、甚至逆转疾病进展带来了前所未有的希望。药明康德等企业的基因疗法和寡核苷酸药物研发平台在推动这些创新疗法的发展方面发挥了重要作用。

文章列举了近年来DMD治疗领域的重大进展和突破，特别是基因疗法和寡核苷酸药物在DMD治疗中的应用和前景，并强调了药明康德等平台在推动这些创新疗法发展方面的重要作用。

关键观点3: 药明康德的CRDMO平台在赋能新药研发方面发挥着重要作用，其化学业务平台WuXi TIDES具备PMO单体、PMO、多肽、多肽-PMO偶联及制剂开发的综合能力，为创新疗法的开发与产业化提供了坚实支撑。

文章介绍了药明康德的CRDMO平台优势，以及其在赋能新药研发方面的能力和作用。通过具体案例展示了药明康德在寡核苷酸药物研发方面的实力和专业性。