西交大靳国瑞、徐峰/港中深唐本忠院士、张健全AFM：分子锁策略突破NIR-II成像瓶颈，1064 n...

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近红外二区（ NIR-II ， 1000–1700 nm ）荧光成像凭借出色的组织穿透性、低散射以及弱自体荧光等优势，成为生物医学成像领域的重要技术手段。然而，现有的 NIR-II 荧光探针多依赖传统染料（如 ICG ），存在聚集导致荧光猝灭（ ACQ ）、光稳定性差等瓶颈。尽管具有聚集诱导发光特性（ AIEgen ）的材料能克服 ACQ 问题，但大多数 AIEgen 的激发波长仍局限在 NIR-I 窗口（ 700–900 nm ），难以满足深 度 组织成像需求。同时，由于 AIE 分子固有的扭曲结构，导致电子给体和电子受体单元之间的电子耦合效率较低，限制了分子吸收效率进而影响荧光信号输出。 因此， 如何设计兼具 NIR-II 激发 / 发射 和 高摩尔消光系数 （ ε ）的 AIEgen 仍然是亟待解决的问题。 为突破这一难题， 西安交通大学 靳国瑞教授 、 徐峰教授 团队以及香港中文大学（深圳） 唐本忠院士 、 ………………………………