分别靶向PD-L1和AKT，来凯医药从诺华引进的两款新药获批临床

12月23日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，来凯医药从诺华公司（Novartis）引进的两款1类新药获得临床试验默示许可，分别是PD-L1抗体新药LAE005注射液和泛AKT激酶抑制剂afuresertib片，拟开发适应症均为晚期实体瘤。截图来源：CDE官网PD-L1抗体新药LAE005注射液LAE005是一款处于临床初期阶段的PD-L1抗体新药。2020年2月，来凯医药从诺华公司授权获得LAE005的独家全球开发和商业化权利。目前，LAE005已经在多种癌症适应症中完成了临床1期试验，验证了其在各种实体瘤中具有良好的耐受性、安全性和积极的临床疗效。在来凯医药早前发布的新闻稿中，其创始人兼首席执行官吕向阳博士曾表示：“我们对LAE005的临床进程充满期待。人类对抗癌症已经进入了肿瘤免疫 ………………………………