【出海谱新篇，扬帆迎未来】替雷利珠单抗海外市场再巩固，NSCLC围术期适应症获NMPA正式批准

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整理：肿瘤资讯 来源：肿瘤资讯 在国际医药市场上，我国自主研发的创新药物替雷利珠单抗（百泽安 ® ，TEVIMBRA ® ）取得了令人瞩目的成就， 欧盟委员会（EC）已正式批准该药物用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线和二线及以上治疗 [1] 。近日，替雷利珠单抗的RATIONALE-307的长期随访结果更新，为在海外已获批的NSCLC适应症的治疗效果交上了又一份令人满意的答卷，也进一步巩固了替雷利珠单抗在国际市场的地位和影响力。 2024年10月，替雷利珠单抗联合含铂化疗新辅助治疗，并在手术后继续替雷利珠单抗单药辅助治疗，用于可切除II期或IIIA期NSCLC患者治疗的适应症已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市 [2] ，这无疑是替雷利珠单抗的发展史上又一重大突破，为早中期NSCLC患者带来了新的治疗选择，也将全面拓展替雷利珠单抗覆盖的肺癌领域 ………………………………