复宏汉霖 PDL1/VEGF 双抗首次获批临床

主要观点总结

复星医药子公司复宏汉霖收到药监局批准，其自主研发的PD-L1/VEGF双抗HLX37注射液可用于晚期/转移性实体瘤患者的临床试验。HLX37已显示抑制肿瘤生长的良好安全性。截至目前，复宏汉霖在HLX37上的研发投入约为人民币5023万元。全球范围内，PD(L)1/VEGF双抗研究竞争激烈，仅有少数几款进展到III期临床。

关键观点总结

关键观点1: 复宏汉霖获得PD-L1/VEGF双抗HLX37的临床试验批准

复星医药子公司复宏汉霖的PD-L1/VEGF双抗HLX37注射液获得药监局批准，用于治疗晚期/转移性实体瘤患者的临床试验。这是复宏汉霖在癌症治疗领域的重要进展。

关键观点2: HLX37的临床前研究表现良好

HLX37已显示抑制肿瘤生长的能力，并且具有良好的安全性。这为其在临床试验中的表现提供了积极预期。

关键观点3: 复宏汉霖在HLX37上的研发投入巨大

截至2025年10月，复宏汉霖在HLX37上的累计研发投入约为人民币5023万元，显示出公司对这款药物的重视和长期投入。

关键观点4: 全球范围内PD(L)1/VEGF双抗竞争激烈

全球在研的PD(L)1/VEGF双抗有42款，仅有少数几款进展到III期临床。复宏汉霖的HLX37是其中的一款，面临激烈的竞争。