主要观点总结
本文介绍了全球推进最快的胰高血糖素（GCG）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽的减重和降糖疗效，以及关于GCG靶点的研究历史、作用机制、药物开发历程等。文章还介绍了杨文英教授在DREAMS-2研究中的工作，以及其在内分泌领域的贡献。
关键观点总结
关键观点1: 玛仕度肽的减重和降糖疗效
玛仕度肽已展现出优异的减重（减重幅度最高达21%）和降糖疗效（降低糖化血红蛋白HbA 1c 高达2.15%）。其通过结构优化，氨基酸序列调整，延长药物半衰期，同时调整GLP-1与GCG受体的激活比例，展现出卓越的疗效。
关键观点2: GCG靶点的研究历史和作用机制
GCG是一个古老的激素，自1922年首次被发现以来，科学家们对其进行了深入研究。GCG主要通过作用于肝脏，调控血糖水平和促进能量消耗和脂肪分解。在机体需要时，促进葡萄糖生成；根据机体血糖状态，调节血糖平衡；通过直接作用于肝脏，发挥降低血浆氨基酸和肝脏脂质的生理作用。
关键观点3: GCG的药物开发历程
GCG的药物开发经历了从拮抗剂到激动剂的曲折故事。在最初，人们主要关注通过阻断GCGR来治疗糖尿病。随着对GCG在促进能量消耗和脂肪分解的作用的认识，GCG激动剂成为一种有吸引力的肥胖症治疗策略。目前颇具应用潜力的GCG/GLP-1双受体激动剂已在临床研究中展现出卓越疗效。
关键观点4: 杨文英教授的贡献
杨文英教授是内分泌领域的专家，对玛仕度肽的研究做出了重要贡献。她牵头了玛仕度肽与度拉糖肽的比较研究，并深入研究了GCG的作用机制和药物开发。她的研究成果为临床带来了强有力的新选择，为更多患者带来了健康福祉。
文章预览
转载自 ：医学界内分泌频道 作为全球推进最快的胰高血糖素（GCG）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂，玛仕度肽已展现出优异的减重（减重幅度最高达21%）和降糖疗效[降低糖化血红蛋白（HbA 1c ）高达2.15%]。 本届中华医学会糖尿病学分会（CDS 2024）上由郭立新教授和杨文英教授牵头的DREAMS-2研究将进行口头报告，研究通过与度拉糖肽的头对头比较，进一步夯实了玛仕度肽的降糖优势，受到了临床专家们的广泛关注。 在GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽的减重降糖多重优势之下，我们不禁好奇， GCG到底是一个怎样的靶点？ 我真的认识这位“最熟悉的陌生人吗”？ 从拮抗剂到激动剂，GCG有着怎样的传奇研发故事？ 在第18个国际世糖日里，让我们跟随杨文英教授的步伐，一同探索GCG的百年历史与研发故事，揭开这位“最熟悉的陌生人”的神秘面纱！ 杨
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