济南大学张丛丛/刘宏教授医工交叉团队：纳米颗粒内吞介导的细胞内离子/小分子风暴触发线粒体修复决定巨噬...

主要观点总结

济南大学前沿交叉科学研究院张丛丛、刘宏教授与山东第一医科大学辛涛教授合作，通过药物分子和离子的纳米化，构建了绿原酸-锌纳米颗粒（CHA-Zn NPs）。该纳米颗粒能够清除活性氧簇（ROS），修复受损线粒体，重编程巨噬细胞为抗炎型M2表型，促进伤口愈合。研究成果以“Nanoparticle Endocytosis Mediated Intracellular Ion/Small Molecule Storm Triggered Mitochondrial Repair Determined Macrophage Reprogramming for Accelerate Diabetic Wound Healing”为题发表。此外，文章还介绍了CHA-Zn NPs的制备与表征、重编程巨噬细胞表型、细胞内离子/小分子风暴、清除ROS并恢复线粒体稳态、抗炎机制的RNA-seq分析、促进糖尿病创面体外和体内愈合等方面的内容。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

消除活性氧簇（ROS）和诱导抗炎型M2型巨噬细胞极化对组织修复至关重要。尽管存在挑战，但研究旨在通过纳米药物设计精确调控这些过程。

关键观点2: 研究成果

构建了绿原酸-锌纳米颗粒（CHA-Zn NPs），通过巨噬细胞的内吞作用进入细胞，触发细胞内离子/小分子风暴，有效清除ROS、修复受损线粒体，并特异性地重编程巨噬细胞为M2表型。

关键观点3: 双重作用机制

CHA-Zn NPs通过抑制NF-κB p65的磷酸化并激活STAT6信号通路，将巨噬细胞重编程为M2表型，恢复伤口微环境中的免疫稳态。

关键观点4: 纳米药物的制备与表征

研究团队采用一步制备策略，将绿原酸与锌离子相结合，合成了CHA-Zn NPs。

关键观点5: 体外实验

通过RT-qPCR等实验验证CHA-Zn NPs的抗炎特性，表明其能重编程巨噬细胞表型。

关键观点6: 体内实验

在糖尿病小鼠模型中，CHA-Zn NPs显著促进创面愈合，减少炎症细胞浸润，并通过刺激胶原纤维的形成有效促进创面愈合。