NCB：斯坦福大学团队发现，溶酶体功能障碍是阿尔茨海默病的早期事件，为AD治疗带来新思路！

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*仅供医学专业人士阅读参考 我们知道，衰老是阿尔茨海默病（AD）的一个重要风险因素，这一过程还伴随神经元蛋白质稳态失调，以及细胞器（如内体-溶酶体）功能退化。这些退化通常被认为与AD发生有关，比如蛋白质稳态失调会导致错误蛋白积累，而内体-溶酶体功能障碍则无法清除有毒蛋白，这些会进一步加剧神经退行性病变。 尽管近年来有些研究揭示了内体-溶酶体途径在AD中的关键作用，但现有的模型还存在很多局限，比如遗传模型（APP小鼠模型）无法全面模拟衰老过程，而使用尸检组织则难以观察衰老和AD早期的细胞变化。因此，截至目前，关于衰老过程中出现的蛋白质稳态失衡，以及溶酶体功能障碍与AD之间的确切关系还不够明确。 近期， 美国斯坦福大学Ching-Chieh Chou和Judith Frydman团队发表了一项重要研究成果。 他们利用人类皮肤成纤维 ………………………………