成都理工大学蒲生彦团队JHM ：地下水修复中Fe(II)/nCP类芬顿体系中pH驱动活性物种转化机制

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近日，成都理工大学水土污染协同防治科研团队在环境领域著名学术期刊 Journal of Hazardous Materials 上发表题为 “Mechanistic insights into the pH-driven radical transformation of the Fe(II)/nCP in groundwater remediation” 研究论文。据以往的研究报道，基于过氧化钙的芬顿体系（ Fe(II)/nCP ）相较于传统的芬顿体系具有更广的 pH 适用范围。然而，如果从 nCP 水解产生 H 2 O 2 ，进而引发芬顿反应的角度分析 Fe(II)/nCP 类芬顿体系自由基的产生，似乎无法解析 Fe(II)/nCP 类芬顿体系在中性及弱碱性环境中具有更优异的氧化性能的原因，因为芬顿反应仍然受 pH 限制。另一方面，随着反应溶液 pH 的逐步上升， nCP 水解产生 H 2 O 2 也将会受到抑制。由此可见，无论从芬顿反应的发生条件还是自由基前驱体 H 2 O 2 产生的角度， pH 均不利于 Fe(II)/nCP 类芬顿体系 • OH 的产生。为此，本研究拟揭 ………………………………